Това изследване представя нов холоморфен морски гъбичен вид, Halobyssottecium estuariae (Lentitheciaceae, Pleosporales), от безжизнени Phragmites communis. Новият вид има полу-потопени, субглобообразни или елипсоидални, папилатни, конусовидни аскомати, клаватни до субцилиндрични, бързи педицелатни асци и 3-септатни, фузоидни до елипсоидални аскоспори със заоблени краища, бледокафяви до тъмнокафяви централни клетки и хиалинови финишни клетки.

Асексуалният морф има многосептични, нишковидни, интеркаларни, катенатни, разклонени хламидоспори, които приличат на Xylomyces. Докладва се асексуалната морфология на Keissleriella phragmiticola, базирана предимно на смесени анализи на LSU, SSU, ITS и TEF1. Допълнително се споменава функцията на молекулярна идентификация при очертаване на загадъчни видове.
Първи доклад за Colletotrichum fructicola, причиняващ антракноза на Pouteria campechiana в Китай

Pouteria campechiana (Kunth) Baehni (= Lucuma nervosa A. DC.) Е плодова култура, засадена в Южен Китай (Gao et al. 2019). Първоначално е от Централна Америка и допълнително се отглежда там с търговска цел в допълнение към някои американски щати (Fadzilah et al. 2018). През март 2019 г. беше открито заболяване на листни петна по P. campechiana в Баошан, Юнан, Китай. Теренните проучвания са завършени в овощна градина от 0,06 ха в провинция Юнан. Листните петна са открити върху 90% от шестгодишната растителност по този въпрос и са забелязани в различни райони за засаждане. Първоначално знаците се появиха като малки, сферични, кафяви петна. С развитието на болестта сърцето на лезиите беше потънало с тъмнокафява граница (фиг. 1).

При екстремни ситуации някои петна се съединяват в по -големи неправилни петна и дори цели листа умират. Тежестта на заболяването на напълно различна растителност е разнообразна и някои листа потвърждават само няколко кафяви петна, докато други потвърждават много петна. Малки фрагменти от болни тъкани (3 × Три mm) се дезинфекцират в 75% етанол за 10 s, 1% NaClO за 1 min и се изплакват 3 пъти в стерилизирана вода.

След това тъканите се поставят върху картофено -декстрозен агар (PDA) и се инкубират при 25 ° С в тъмно за пет дни. Гъбичните изолати със сравнима морфология са постоянно извлечени от болни тъкани. 25-те колонии първоначално са били памучни, бледо бели до бледосиви на по-високата страна и сиво-зелени с черно зониране от долната страна на плочите.
Конидиите са едноклетъчни и хиалинови, асептирани, прави и цилиндрични, със заоблени краища (фиг. 1В). Размерът и ширината на 200 конидии са измерени за 2 консултантски изолата, DHG-1 и DHG-2, като те са средно 14,48 × 5,59 μm и 14,92 × 5,57 μm. Апресориите са яйцевидни, обикновено клаватни, кафяви, средно 7,47 × 5,86 μm и 7,25 × 5,85 μm (n = 30). Кафяв и кълбовиден аскокарп са забелязани по листата на Pouteria campechiana.

Asci са единични, тънкостенни, 6-осем спорови, клаватни, средно 51,53 × 13,01 μm и 50,21 × 13,32 μm (n = 30). Аскоспорите са хиалинови, едноклетъчни, едва извити до извити с тъпи до едва заоблени краища, средно 14,64 × 5,97 μm и 15,19 × 6,23 μm (n = 30). Тези два изолата са избрани за молекулярна идентификация. ДНК се екстрахира от мицела с ДНК безопасен растителен комплект (TIANGEN, Biotech, Китай).
За допълнителна молекулярна идентификация, вътрешно транскрибираният дистанционер (ITS), частичен актин (ACT), калмодулин (CAL), хитин синтаза (CHS-1), глицералдехид-3-фосфат дехидрогеназа (GAPDH), бета-тубулин (TUB2) и гените на Apn2-Mat1-2 интергенен спейсър и ген за частично чифтосване (Mat1-2) ген (ApMat) на щамовете (DHG-1, DHG-2) са амплифицирани с помощта на праймерните двойки ITS1/ITS4, ACT-512F/ACT -783R, CL1C/CL2C, CHS-79F/CHS-345R, GDF1/GDR1, T1/Bt-2b и AM-F/AM-R (съответно Weir et al. 2012; Silva et al. 2012).

Последователностите са получени и за разлика от GenBank и всички те потвърждават над 99% id на доброто налягане на Colletotrichum fructicola ICMP 18581 (Присъединителни номера JX010165, JX010033, JQ807838, FJ907426, JX010405, JX009866 и FJ917508) (Weir et и др. 2012). Филогенетично дърво, базирано предимно на смесени последователности ITS, ACT, CAL, CHS-1, TUB2, GAPDH и ApMat, използващи алгоритъма за присъединяване на съседи, разкрива, че изолатите са C. fructicola (фиг. 2). Последователностите са депозирани в GenBank с присъединяване MN955541, MN955542 и MN966581 към MN966592.